Tuhnutí lýtek maminka oplakala. Pro dvouletého Jiříčka shání miliony na genovou terapii
Duchennova svalová dystrofie je vzácné dědičné onemocnění, které postihuje převážně chlapce. V Česku s ní podle odhadů žije přibližně 350 až 400 lidí. Dvouletému Jiříčkovi ji lékaři diagnostikovali ještě před prvními narozeninami. Jeho rodina tak vybírá peníze na jednorázovou genovou terapii v USA, která by podle jeho maminky Petry mohla výrazně ovlivnit další průběh této nevyléčitelné nemoci.
https://www.lidovky.cz/domov/duchennova-svalova-dystrofie-genova-terapie-donio-sbirka.A260723_110204_ln_domov_lval
Poprvé viděn 23.07.2026 11:06 · naposledy 27.07.2026 08:06
Text článku aktuální verze · 24.07.2026 16:29 · 704 slov
Plný text článku najdete u zdroje: Originál u zdroje — otevřít →. My u článku evidujeme jen metadata, pozice na titulních stranách a změny obsahu v čase.
Pozice na titulní straně v čase
Výdrž a pozice
| sekce | výskytů | výdrž | nej. poz. | prům. poz. | lead |
|---|---|---|---|---|---|
| Titulní strana | 11 | 1.0 h | 2 | 4.6 | – |
| Domácí | 638 | 3.9 d | 1 | 38.6 | ✔ |
Historie verzí obsahu 2
1f2a0b9a2315
· upraveno 23.07.2026 13:02
🔒 obsah se změnil (detail jen pro přihlášené)
43510b0bd7fd
· upraveno 23.07.2026 13:02
první verze