Tuhnutí lýtek maminka oplakala. Pro dvouletého Jiříčka shání miliony na genovou terapii
Duchennova svalová dystrofie je vzácné dědičné onemocnění, které postihuje převážně chlapce. V Česku s ní podle odhadů žije přibližně 350 až 400 lidí. Dvouletému Jiříčkovi ji lékaři diagnostikovali ještě před prvními narozeninami. Jeho rodina tak vybírá peníze na jednorázovou genovou terapii v USA, která by podle jeho maminky Petry mohla výrazně ovlivnit další průběh této nevyléčitelné nemoci.
https://www.idnes.cz/zpravy/domaci/duchennova-svalova-dystrofie-genova-terapie-donio-sbirka.A260721_163121_domaci_hock
Poprvé viděn 23.07.2026 10:50 · naposledy 25.07.2026 10:06
Text článku aktuální verze · 24.07.2026 16:31 · 704 slov
Plný text článku najdete u zdroje: Originál u zdroje — otevřít →. My u článku evidujeme jen metadata, pozice na titulních stranách a změny obsahu v čase.
Pozice na titulní straně v čase
Výdrž a pozice
| sekce | výskytů | výdrž | nej. poz. | prům. poz. | lead |
|---|---|---|---|---|---|
| Titulní strana | 25 | 2.7 h | 3 | 13.1 | – |
| Domácí | 369 | 2.0 d | 1 | 34.8 | ✔ |
| Zahraniční | 6 | 30 min | 58 | 61.5 | – |
| Názory | 6 | 29 min | 8 | 11.2 | – |
| Ekonomika | 6 | 30 min | 50 | 53.5 | – |
Historie verzí obsahu 2
1f2a0b9a2315
· upraveno 23.07.2026 12:46
🔒 obsah se změnil (detail jen pro přihlášené)
43510b0bd7fd
· upraveno 23.07.2026 12:46
první verze